HjemOm Merck SeronoKontakt ossOrdlisteReferanserSøkNettveileder
			Bekymring Behandling Graviditet Erfaringer Bekymring Utrede infertiliteten Forstå infertilitet Grunnlaget for liv DNA Celledeling Kjønnsdifferensiering Anatomi og funksjon Eggløsning Sædproduksjon Hormonenes betydning Hva kan du gjøre? Infertilitet: en introduksjon Infertilitet hos kvinner Infertilitet hos menn Aspekter rundt infertilitet Spørsmål til legen din		Kjønnsdifferensiering Kjønnsdifferensiering er prosessen hvor en organisme utvikler seg til mann eller kvinne. De 23 kromosomparene i menneskecellene inkluderer et par med kjønnskromosomer, som bestemmer om en zygote skal utvikle seg til hankjønn eller hunkjønn. Farens kromosomer har ansvaret for kjønnsbestemmelsen. Det er to typer kjønnskromosomer: X-typen og Y-typen. En zygote som inneholder et par X-kromosomer utvikler seg til hunkjønn, mens en zygote med et X- og et Y-kromosom utvikler seg til hankjønn. Den normale kjønnskromosomsammensetning for kvinner er således XX og for menn XY. Dette betyr at alle kjønnscellene som produseres ved meiotisk celledeling hos kvinnen (eggene eller eggcellene) inneholder et enkelt X-kromosom. Halvparten av sædcellene som produseres av mannen inneholder et X-kromosom og halvparten inneholder et Y-kromosom. Figuren nedenfor forklarer hvordan de to zygotetypene produseres.   Y-kromosomer er mindre enn X-kromosomer og skiller seg ut på en bestemt måte. Genene på Y-kromosomet dreier seg bare om kjønnsbestemmelse. Deres tilstedeværelse betyr mann, deres fravær kvinne. X-kromosomet, som finnes hos begge kjønn, er vitalt for generell utvikling og funksjon. Fravær av X-kromosom er uforenlig med liv. Kromosomfeil    Forstyrrelser kan oppstå hvis antall kjønnskromosomer er avvikende. De fleste mennesker har to kjønnskromosomer i sine celler. Imidlertid kan noen være bærere av et X-kromosom for lite eller for mye. Et eksempel på det er Turners syndrom, som beror på et manglende X-kromosom, og som bare rammer kvinner. Selv om fullstendige kvinnelige kjønnskarakteristika aldri utvikles, er disse personene klart kvinnelige av utseende og identitet. Fullstendige kvinnelige kjønnskarakteristika utvikles kun ved nærvær av et andre X-kromosom. En annen kjønnskromosomforstyrrelse er Klinefelters syndrom, som bare rammer menn og som skyldes ett eller flere ekstra X-kromosomer. I dette tilfellet er tilstanden ofte ikke merkbar før puberteten, når brystforstørrelse inntreffer og testiklene forblir små, og der kroppsformen er mer kvinnelig enn mannlig. Gener skades lett ved celledeling, men hvis genet fra moren er skadet eller mangler, vil det fra faren vanligvis kunne bli “lest” og sikre normal cellefunksjon. Dette fordi hver celle inneholder ett kromosom fra moren og ett fra faren. Men siden X-kromosomet er lenger enn Y-kromosomet, inneholder det noen gener som ikke har sine Y-kromosomdubletter. Derfor er de fleste kjønnsrelaterte tilstander eller forstyrrelser forårsaket av abnorme gener på X-kromosomet. Hos kvinner er abnorme eller skadede gener på X-kromosomet vanligvis maskert av normale gener på det andre X-kromosomet; menn har bare ett enkelt X-kromosom, så slik maskering finner ikke sted. Som et resultat av dette, rammes menn oftere enn kvinner av X-relaterte forstyrrelser eller tilstander. Eksempler på slike tilstander inkluderer hemofili, Duchennes muskeldystrofi og fargeblindhet.
			© 2008 Merck Serono Nordic AB. Vennligst les gjennom vår Juridiske erklæring. Last Updated:02/08/2010